por Saúde Business Web

03/10/2008

De acordo com a agência, Prexige 400 mg, da Novartis, e Arcoxia 120 mg, da MSD apresentam mais riscos do que benefícios à saúde

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) suspendeu o uso e a venda de dois antiinflamatórios em todo País. Foram suspensas a venda do Prexige (Lumiracoxibe) de 400 mg, da Novartis, e do Arcoxia (Etoricoxibe) de 120 mg, da Merck Sharp & Dohme.

Deixe o seu comentário sobre esta notícia

Tem mais informações sobre o tema? Então, clique

No entendimento dos especialistas da agência, há mais riscos do que benefícios no uso desses medicamentos. O Prexige de 100 mg já estava com a venda proibida desde julho.

Segundo a agência, o cancelamento do registro desses produtos faz parte de um processo de trabalho iniciado em julho, na Anvisa, para reavaliar a segurança dos antiinflamatórios não esteróides inibidores da ciclooxigenase (Cox-2). Para ampliar o controle sobre a utilização desses medicamentos, a Anvisa determinou ainda que toda a classe de inibidores de Cox-2 só poderão ser vendidos com retenção da receita médica.

A Anvisa também determinou a restrição do uso antiinflamatório Bextra (Parecoxibe), da Pfizer, aos ambientes hospitalare. A medida deve-se aos riscos inerentes à classe terapêutica e à ausência de demonstração de benefícios gastrointestinais.

As determinações serão publicadas no Diário Oficial da União da próxima segunda-feira, 6.